用混合萃取劑來提高萃取率應是可取的
有機相中的鉬,隨著生產工藝的不同要求,可采用蘇打、氫氧化鈉、氨水等水溶液作為反萃取。在鉬的生產工藝中選用氨水作反萃取劑比較合理。在實驗中發現,如果只用氨水反萃鉬,水相會出現白色沉淀。同時煤油中的烷基磷酸因分解,而使有機相中萃取劑的濃度降低。雷蒙機但當反萃劑加入硝酸銨時,則會使析出的白色沉淀很快溶解,同時也使烷基磷酸的分解減小。因此反萃取鉬時,在氨水中要添加適當量的硝酸銨。
在用氨水反萃取鉬時,發現有一部分氨進入有機相,即氨被D2EHPA所萃取。在飽和狀態時,分子比D2EHPA:NH40H=1:3。氨被萃取后,水相體積減小,而有機相體積相應有所增大。當氨的濃度≥20%時,會出現第三相。在第三相中,分子比D2EHPA:NH40H=1:2,故可認為D2EHPA萃取氨后生成D2EHPA:NH40H=1:2~3的鹽。
相比(有/水)為1時,用氨水反萃鉬的反萃取率可達到90%,氨水濃度自2.5%增加到20%的反萃取率則變化不大。氨和鈉的硝酸鹽和氯化物濃度高達200克/升時,也不影響鉬的反萃取。反萃液中鉬的濃度,因條件不同可在10~100克/升的范圍。
使用D2EHPA萃取鋁的一個突出優點是,不會萃取Re04-,從而可使鉬、錸得以分離,而分別回收。
有的專利C438)提出了用D2EHPA+DBBP或D2EHPA+TBP的混合溶劑為萃取劑萃取鉬,破石機其萃取平衡曲線如圖5-35所示。D2EHPA+DBBP或D2EHPA+TBP的混合萃取劑都比單獨使用D2EHPA的萃取率高,這在提高萃取率來看應是可取的。因用硝酸可以分解鉬精礦,故最近也發表了從硝酸溶液中萃取鉬的有關報道C439J。